| CE 指令随着时间的不断变化，迄今为止， CE 指令已经颁布了20多条，各个指令的认证要求各不相同。产品测试，现场审核（必要时）及技术文件评审是 CE认证 的基础。对于一些安全风险相对较小的产品，制造商可以根据指令要求不经过第三方认证，而进行"自我声明"。如果企业的自我声明不充分，那么该企业将会受到惩罚。通常的经济保险的做法，是由***机构（ Notified Body ）进行合格评定，取得认证***。
UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国***有***的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个***的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其***终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到***作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言， UL 为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。
RoHS 是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文缩写。 RoHS 是欧盟立法自2006年7月1日起禁止使用的物质：镉、六价铬、铅、汞、PBB (多溴联苯)和PBDE (多溴二苯醚)。RoHS一共列出六种有害物质，包括：铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB。 RoHS 指令要求从2006年7月1日起，电子电气设备中禁止使用铅、镉、汞、六价铬和多溴联苯（PBB）、多溴联苯醚（PBDE）；目前***限量指标仍在拟定中，其中镉的建议限量指标100ppm，其它五种物质的建议限量指标1000ppm。企业出口欧盟的产品都需符合以上的限量要求，并且要展示相应的证明文件或符合性声明，不符合要求的产品将会被拒绝进入欧盟市场。相对于WEEE指令而言， RoHS 指令对出口欧盟企业的影响会更直接、快速，产品出口欧盟的企业应尽早行动，通过对原材料、半成品和成品等物料中上述禁用物质的测试，对超标产品尽快进行改进，找出以上禁用物质的替代物，筛选符合 RoHS 要求的原材料和产品，选择符合要求的供货商。
FDA食品和药物管理局(Food and Drug Administration) 简称FDA，FDA是美国***在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。 作为一家科学管理机构， FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是***早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上， FDA 被公认为是世界上***的食品与药物管理机构之一。其它许多***都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。 FDA （食品和药物管理局）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7％的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过 FDA 检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
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发帖时间 - 2007/8/27 11:51:56